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"Spesso mi chiedono come sarà il mio futuro, e la mia risposta è che ci sarà perché esiste la ricerca, i ricercatori e associazioni come AISM e la sua Fondazione che finanziano la ricerca per darci la speranza concreta di una cura definitiva".

Sono Eleonora, ho 41 anni e dall’età di 27 il mondo mi è cambiato. Era il 4 Luglio 2012: quel giorno, mi è stata diagnosticata la sclerosi multipla. In quel momento mi è caduto il mondo addosso. Ma lo stesso giorno ho incontrato quello che sarebbe diventato mio marito. Ho deciso di lottare ed ho avuto la fortuna di incontrare AISM. Negli anni la mia SM è diventata più aggressiva ma io non perdo la speranza. Oggi ho una meravigliosa figlia e grazie alla ricerca ho anche una nuova terapia che mi permette di continuare a camminarle accanto.

"Da quando la sclerosi multipla grave è entrata nella mia vita è cambiato tutto. Mi pesa molto perché ero iperattivo, e con la malattia in 4 anni sono passato da correre 15km ad avere difficoltà ad attraversare la strada senza cadere."

Mi chiamo Francesco e a 38 anni ho ricevuto la diagnosi di sclerosi multipla grave e in poco tempo ho perso la mia autonomia, non riesco ancora ad accettare di non poter camminare come prima, soprattutto da quando è nata mia figlia Margherita.

Per lei vorrei riuscire a fare tutto: accompagnarla alla scoperta di tutti gli angoli della mia città, portarla in giro per i monti, accompagnarla a scuola o prepararle la torta di mele della mia infanzia.

Per fortuna in questo percorso non mi sono mai sentito solo: fin dal 2021, infatti, frequento il centro AISM che è diventato come una seconda casa, qui ho potuto partecipare a ricerche riabilitative all’avanguardia, che hanno migliorato sensibilmente la mia condizione.

"Era il 2010. Ero incinta. La mia gioia sarebbe stata immensa, se solo non avessi avuto un fastidioso dolore alle gambe. Comunque gravidanza e parto sono andati bene, in poco tempo è nata Virginia. E' stato un momento davvero felice ma quel dolore non passava. Ho fatto tanti esami, ancora oggi ricordo la faccia del medico con gli occhi lucidi che mi dice: - Signora, mi dispiace, lei ha la sclerosi multipla -"

Mi chiamo Cinzia, ho una famiglia meravigliosa, due figlie, un marito e una compagna scomoda: la SM.

Quando ho avuto la diagnosi è stato un colpo duro ma ho deciso che dovevo riprendermi per le mie bambine. Così i mesi sono passati e mi sembrava di poter far finta di nulla ma ho cominciato a camminare male, e nella mia vita è arrivato il bastone e poi la carrozzina, ma ormai avevo capito che la cosa fondamentale è non fermarsi.

Quando la paura del futuro si fa sentire mi faccio un bel pianto, poi ricomincio a muovermi. Non ho mai perso la fiducia nella ricerca, so che la cura risolutiva arriverà.

"La SM mi ha portato via tutto quello che amavo: lo sport, il mio lavoro da autista, guidare lo scooter. Ma soprattutto la mia autonomia. Oggi non posso più andare a prendere mio figlio a scuola. Non posso preparare la cena ed essere di supporto per la mia famiglia e questo mi fa sentire un peso per loro."

Ho scoperto di avere la sclerosi multipla nel 2011, a soli 27 anni, ma ho continuato a fare una vita molto attiva finché ho potuto perché sapevo che la malattia avrebbe potuto togliermi l’autonomia negli anni a seguire.

Oggi, infatti, mi scontro con una dura realtà. Ormai mi muovo con l’aiuto della carrozzina e ho bisogno di qualcuno che mi accompagni ovunque.

Il piccolo Nicolò mi aiuta, anche se ha solo 6 anni, ma io ho paura che cresca troppo in fretta, che non possa vivere la sua infanzia come dovrebbe. Dovrei essere io ad aiutare lui, non il contrario. Solo la ricerca mantiene viva la mia speranza!